Le petit ARN interférent/ARN silencieux (siRNA) est une classe de molécules d'ARN double brin non codantes, d'une longueur de 20 à 25 paires de bases. Dans le cadre de la voie d'interférence de l'ARN, il régule l'expression génique en dégradant l'ARNm après la transcription, empêchant ainsi la traduction.
Les produits de certains de nos fournisseurs ne s'affichent pas dans les résultats de la recherche filtrée. Veuillez
supprimer tous les filtres
pour voir ces produits.
Les récepteurs de surface cellulaire sont des protéines membranaires intégrées spécialisées qui participent à la communication entre la cellule et son environnement.
La bibliothèque de siRNA Silencer™ Human Drug Targets comprend des gènes impliqués dans l’apoptose, la sénescence, la liaison des acides nucléiques, l’autophagie, la réparation de l’ADN, ainsi que des récepteurs nucléaires caractérisés et d’autres gènes considérés comme des cibles potentielles pour des traitements.
La bibliothèque Silencer™ Select Human Membrane Trafficking siRNA est conçue pour les chercheurs ciblant des protéines connues ou prédites pour participer au trafic ou au remodelage membranaire.
Les protéines qui régulent la division cellulaire sont cruciales pour contrôler la croissance cellulaire et constituent donc des cibles médicamenteuses potentiellement importantes.
Silencer™ Certains siRNA sélectionnés sont des 21-mer classiques qui intègrent les dernières améliorations en conception de siRNA, algorithmes de prédiction d’effets hors cible et chimie.
Les protéines de surveillance de l’ADN surveillent l’intégrité de l’ADN et peuvent activer des points de contrôle du cycle cellulaire et des voies de réparation de l’ADN en réponse à des dommages à l’ADN. Cela peut prévenir des mutations potentiellement délétères.
Compte tenu de leur importance dans la signalisation cellulaire et de nombreuses autres voies biologiques, les kinases sont devenues des cibles clés des médicaments.
Les protéines de surveillance de l’ADN surveillent l’intégrité de l’ADN et peuvent activer des points de contrôle du cycle cellulaire et des voies de réparation de l’ADN en réponse à des dommages à l’ADN. Cela peut prévenir des mutations potentiellement délétères.